眼科基因疗法新锐SparingVision，新获4450万欧元融资

贝壳社 4年前 (2020-10-22)

近日，贝壳社获悉，一家总部位于法国巴黎的专注于眼部疾病的基因疗法新锐SparingVision在最新一轮融资中获得了4450万欧元融资。本轮融资由4BIO Capital和UPMC Enterprises领投，Jeito Capital和Ysios Capital跟投。当前投资者Bpifrance和Foundation Fighting Blindness也进行了追加。本轮资金将主要用于促进公司针对可能导致视力丧失的遗传性眼部疾病疗法的开发。

SparingVision公司目前正在开发一款叫SPVN06的基因疗法，用于突变性视网膜色素变性（RP）的治疗，这是一种最常见的遗传性视网膜变性，主要表现为慢性进行性视野缺失、夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降甚至失明，全球约有200万患者。而SPVN06是一种专有的，与突变无关的AAV基因疗法，通过视网膜下单次注射神经营养因子，来阻止和预防导致失明的光感受器变性。今年6月，欧盟委员会授予SPVN06孤儿药称号。

除了推进相关基因疗法的开发外，该轮融资还将用于支持SparingVision的GMP活动，包括生产该产品的第一批临床产品以及监管活动。资金还将用于基因疗法人体试验的启动，该试验将于2021年开始。

事实上，基因疗法在眼部疾病的治疗上早已见曙光。2017年12月，FDA批准Spark Therapeutics公司新型基因疗法Luxturna（voretigene neparvovec），用于治疗一种遗传性视力丧失的儿童与成人患者，这种视力丧失可导致失明。Luxturna是美国批准的首个真正意义上的疗法，这标志着FDA首次批准了针对特定基因突变引起的疾病的直接治疗基因疗法。

SparingVision表示，除了开发针对突变性视网膜色素变性的基因疗法外，其还打算在美国建立据点，并将扩大其管理团队。

值得一提的是，除融资外，该公司现任董事会主席的Stéphane Boissel被任命为公司首席执行官。他接管了公司的联合创始人Florence Allouche的职位。

关于此次融资，Boissel表示，SparingVision在本次融资中获得的支持表明人们对SPVN06的潜力的期待。“凭借其与突变无关的方法，SPVN06可能比目前正在开发的大多数针对RP的基因治疗产品具有更广阔的商业潜力，及被用作在眼科学领域建立经济可行的治疗组合的基础。”