1100万美元种子基金！诺华、辉瑞、默克三家制药巨头都看中了这家初创公司

近日，诺华、辉瑞和默克三大制药公司的风险投资部门共同为瑞士的一家名FoRx Therapeutics的癌症初创公司投资1100万美元种子资金。该公司由合成生物学先驱Thanos Halazonetis创办，这家由合成生物学先驱Thanos Halazonetis创建的生物技术公司将寻求靶向并破坏他几年前发现的DNA修复机制，他说，几乎所有癌症都依赖于这种癌症的扩散。

Thanos Halazonetis大胆尝试了靶向疗法，并称，靶向疗法实际上可能对每种类型的癌症都有影响。

“这几乎是所有癌症的特征，” Halazonetis告诉Endpoints News媒体。 “普通细胞不受影响。”

该公司依赖一种被称为“合成杀伤力”的概念。通常，这是指特定的突变何时会容易引发癌症，同时又使癌症依赖正常细胞不依赖的某些过程。最著名的例子是PARP抑制剂，如果患者DNA修复酶BRCA1或BRCA2发生突变，那么他往往容易患癌症。但是，由于这些癌细胞缺少一种起作用的DNA修复酶，因此，它们依赖另一种称为PARP的酶来正确复制。

诸如Third Rock Venture的Tango Therapeutics等新的生物技术公司正在使用CRISPR筛选等技术来寻找相似链接的新基因对。

然而，FoRx正在追寻一条他们几乎说所有癌细胞都依赖的途径，即断裂诱导的复制途径。基本上，正常的健康细胞会在双螺旋的精确点开始DNA复制。但是，拥有致癌基因的癌症急于尽可能快地繁殖，因此会从错误的点开始。在错误的位置开始复制的链最终会与其他转录机制碰撞，从而干扰复制能力。

Halazonetis说：“这就像有人太想要跑得太快，反而会被绊倒而倒下。”

但是，癌细胞可以幸免于难，因为所有细胞都具有修复DNA在错误起点修复时所造成的损害的蛋白质。 FoRx计划阻断那些蛋白质。 Halazonetis说，这可以杀死癌细胞，但对健康细胞几乎没有影响，健康细胞很少需要使用这种方法来修复其DNA。

“据我们所知，没有其他生物技术公司专注于此。” Omega的合伙人，FoRx董事会成员Vincent Ossipow告诉Endpoints。

Ossipow把这项投资与Omega过去包括双特异性抗体和溶瘤病毒等为新的癌症研究的基础所做的努力进行了比较。

Halazonetis于2005年在《自然》杂志上首次发表了关于该途径的发现，并于2014年在《科学》杂志上首次发表了有关该途径的作用和可能在2013年在《自然》杂志上发表的文章。不应导致大多数其他靶向癌症治疗最终产生抗药性。

但是，FoRx可能使用的特定化合物仍然保密。他们希望在接下来的18-24个月内达到目标，并在此后12-18个月内进入医院。他们将首先在缺乏良好针对性的癌症（例如结肠癌）之后，成为合成杀伤力的领导者。

“这是一个热闹但尚未红海的市场，” M Ventures的Therese Maria Liechtenstein告诉Endpoints。 “ Thanos是先锋。”