滨江区”5050″人才计划签约发布会暨杭州剂泰成立仪式圆满结束

贝壳社 4年前 (2020-06-11)

从波士顿到杭州，从查尔斯河畔来到钱塘江边，1万多公里的距离，赖才达花了两年多时间，终于走完了第二次创业的“从0到1”。

2020年6月10日，剂泰医药正式启航。作为剂泰医药联合创始人兼CEO的赖才达博士，在开场演讲的时候依然感慨万千。“真的非常不容易！”

（剂泰医药联合创始人兼CEO 赖才达博士）

谈及创立剂泰的初衷，赖才达博士表示，“近年来AI辅助新药成为热潮，在靶点找寻、分子设计、晶型设计等应用领域极大地缩短药物研发周期，全球已经有数百家企业布局。国内新药开发赛道的数字化及智能化革新也是一个必然趋势，这是中国药企的独特机会。”

据相关数据统计自2010年以来，505(b)(2)（改良型新药申请）呈上升趋势并超过505(b)(1)（新分子实体申请）。近10年来，FDA批准的创新药NDA类型中，505(b)(1)比例为36.3%，505(b)(2)占比达63.7%。广证恒生的报告预测，2类新药市场潜力预计达2760亿，潜力巨大。

然而，制剂改良绝非易事。从传统制剂领域来看，一般药企会以专家经验为主导进行制剂研发，这就难免会有限制或偏差——而METiS给出的策略是，针对某种药物临床上的缺陷，通过AI和量子云计算，高纬度、全面性地根据临床需求做设计，找出更精准的方案。

赖才达博士说，“剂泰要做的就是做新药的‘Design House’”。他打了个比方：前段时间，埃隆·马斯克成功发射了SpaceX火箭，把人成功送到太空，迈出了民用航天发展史上的一大步。剂泰在做的事情就是把药物递送到人体——火箭需要克服的是重力，而药物试剂递送需要解决的是人体的天然屏障。

相较于分子设计及靶点找寻的方式，从研发到成药至少需要10年的时间，AI制剂开发二类新药有较快的成药速度，3-5年就可能完成临床，能够最快验证AI所能带来的成效。

目前剂泰制药已经自主开发了AI高通量实验平台，并且在波士顿和杭州均设有实验室及办公室，其中波士顿团队负责制剂新药开发，包括临床机制研究及自主研发505(b)(2)候选新药开发。杭州团队主要负责制剂高通量平台开发，包括AI及量子算法开发及协助药企临床前新药制剂开发。

（杭州高新区（滨江）人才办常务副主任高翔）

启动仪式上，杭州高新区（滨江）人才办常务副主任高翔等领导出席并对剂泰医药的成立表示祝贺。高主任表示，感谢大家对高新区（滨江）人才办的信任，能够将项目落地在滨江；第二，希望大家充满信心，顺着生命健康产业和数字经济融合趋势前行，勇攀高峰；第三，高新区（滨江）将继续为人才引进提供政策保障，提升为人才服务的效率，完成人才数据化转型。