Science | 采用AAV载体的基因疗法可被用来治疗罕见性遗传疾病CLN2
该疗法可一次性治愈这种罕见性遗传疾病。
深度
CAR-T治疗实体瘤再迈一小步，背后是这家细胞疗法实力“猛将”
以安全为突破口的CAR-T“黑马”，能跑多远？
礼来、辉瑞、罗氏纷纷布局，基因疗法能否为这种罕见病带来曙光？
打破传统模式，DMD治疗终将迎来新转机。
Nature最新研究｜通过长达10年时间监测，被公认为安全的AAV载体存在潜在致癌性
AAV基因疗法的长期安全引担忧。
全球4400个在研临床试验！风口浪尖的PD-1/PD-L1，最新趋势值得关注
中国PD-1 / PD-L1患者招募率仍居首位。
聚焦眼科，基因疗法强势破局
截至目前，患有遗传性视网膜疾病的患者仍旧只有较少的选择机会。
超百亿美元的血友病市场，基因疗法能否成功破局？
对于Ryan Hallock而言，他不能有太大的肢体动作，甚至睡错了手臂或走路时摔个跤，就会流血不止 […]
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《2020中国医药人力发展白皮书》正式发布
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刚刚，临床急需新药「布罗索尤单抗注射液」获批上市
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