岸迈生物双免疫检查点抑制剂EMB-02美国IND申报获得FDA批准
岸迈在自主FIT-Ig技术平台开发的第二个IND申报的双特异性抗体。
快讯
全球首个高通量基因测序仪标准发布！中检院联合华大智造等单位发起助力行业标准化
这也是全球首次针对基因测序仪设定标准，体现了我国在基因测序领域的前瞻性和先进性。
君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得美国FDA突破性疗法认定
特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗，这是继2020年5月特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得FDA孤儿药认证后又一重要注册进展。
两起重磅交易后，CD47彻底火了！
作者丨毛三 一夜之间，天境生物走红医药圈。事情起源于其日前发布的两则重磅消息： 1、与艾伯维就公司在 […]
春雨医生完成E轮战略融资，搜狗科技领投
融资金额未透露。
FDA批准RET靶向新药Gavreto，治疗成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌
目前，RET是FDA批准的七种非小细胞肺癌生物标志物之一。
998组！浙江版DRG分组方案细目发布
2020年9月8日，浙江省医保局发布《关于印发浙江省医疗保障疾病诊断相关分组（ZJ—DRG）细分组目 […]
刚刚！药明巨诺CAR-T细胞疗法获2项特殊审评资格
第4款拟纳入突破性治疗药物。
9家新冠疫苗生产商签署了一项协议：验证安全性和有效性再申请审批
近日，9家制药公司的首席执行官签署了一封信，誓言在大规模临床试验证明其安全性和有效性后，才对其实验性 […]
基因疗法，从不缺新技术
作者丨白头翁 随着基因载体的改进、嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的兴起和基因组编辑技术的突破，在过去半个 […]
全球超20款CD47单抗迈入临床，中国占一半！
进入2020年以来，CD47开始频频出现在医药圈的新闻头条： 3月3日：重磅！吉利德49亿美元收购专 […][查看详情]
一文读懂2020非小细胞肺癌新疗法
作者丨白头翁 肺癌仍然是人类生命的最大威胁之一。 根据美国癌症协会(American Cancer […][查看详情]
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加大AI药物研发投入，GSK斥资1300万美元在伦敦建立新的研究基地
作者丨鹿柴 AI药物研发仍然很热。在这股AI药物研发运动中，主要有两股势力，一种是新型AI药物研发初 […][查看详情]
